- Nou
Testul rapid pentru Gripa A și B (Influenza A și B), bazat pe tehnologia fluxului lateral, este conceput pentru a identifica și diferenția rapid antigenele specifice ale celor două tulpini majore ale virusului gripal: Gripa tip A și Gripa tip B.
Acest test de diagnostic in vitro este deosebit de util în unitățile medicale și în comunitate în timpul sezonului epidemic de gripă. Simptomele gripei se pot suprapune cu cele ale altor infecții respiratorii, iar identificarea rapidă a tulpinii gripale permite personalului medical să inițieze tratamentul antiviral specific (dacă este necesar) și să aplice măsuri de control adecvate. Testarea se efectuează dintr-o probă de exsudat nazal sau nazofaringian și oferă rezultate vizuale clare în aproximativ 10-15 minute.
Test rapid pentru gripa A si B este un test calitativ de tip flux lateral (lateral flow) conceput pentru a detecta prezența antigenelor virusului gripal tip A și B în probe de tampon nazal sau nazofaringian. Acest test diferențiază între tipurile de gripă A și B.
| Format | Flux lateral, tip casetă |
|---|---|
| Sensibilitate Influenza A | 96,15 % (probe nazale), 97,44 % (probe nazofaringiene) |
| Sensibilitate Influenza B | 100 % (ambele tipuri de probe) |
| Specificitate Influenza A | 99,77 % (ambele tipuri de probe) |
| Specificitate Influenza B | 99,68 % (ambele tipuri de probe) |
| Timp de rezultat | 15 minute |
| Durată de valabilitate | 24 luni |
| Temperatura de depozitare | 4‑30 °C |
| Marcaj | CE‑IVD |
| Utilizare | Laborator/clinic – personal medical |
Testul rapid pentru Gripa A și B (Influenza A și B), bazat pe tehnologia fluxului lateral, este conceput pentru a identifica și diferenția rapid antigenele specifice ale celor două tulpini majore ale virusului gripal: Gripa tip A și Gripa tip B.
Acest test de diagnostic in vitro este deosebit de util în unitățile medicale și în comunitate în timpul sezonului epidemic de gripă. Simptomele gripei se pot suprapune cu cele ale altor infecții respiratorii, iar identificarea rapidă a tulpinii gripale permite personalului medical să inițieze tratamentul antiviral specific (dacă este necesar) și să aplice măsuri de control adecvate. Testarea se efectuează dintr-o probă de exsudat nazal sau nazofaringian și oferă rezultate vizuale clare în aproximativ 10-15 minute.